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機(jī)械設(shè)備CE-MD認(rèn)證報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)流程

文章出處：環(huán)測(cè)威 人氣：614發(fā)表時(shí)間：2021-06-29
機(jī)械設(shè)備CE-MD認(rèn)證報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)流程有哪些？可以聯(lián)系我司環(huán)測(cè)威檢測(cè)了解詳情。隨著機(jī)器的安全越來(lái)越被重視，世界上的各個(gè)組織或各個(gè)都制定了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)和安全規(guī)范。歐盟，作為目前世界上更大的經(jīng)濟(jì)自由區(qū)，已經(jīng)把對(duì)機(jī)器的安全要求上升到法律的高度一-機(jī)械指令98/37/EC。任何進(jìn)入歐盟的機(jī)器，無(wú)論是新的或是二手的，都必須符合機(jī)械指令及其他相關(guān)指令的基本要求。需要做CE-MD認(rèn)證報(bào)告歡迎來(lái)電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測(cè)威檢測(cè)進(jìn)行辦理。
 
　　CE-MD指令檢測(cè)認(rèn)證簡(jiǎn)介
　　機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證需要滿(mǎn)足歐盟機(jī)械MD指令要求，MD 是Machinery Directive的縮寫(xiě)，歐盟早頒布的機(jī)械指令是從1995年開(kāi)始實(shí)施，根據(jù)歐盟機(jī)械指令的要求凡是在歐洲境內(nèi)使用的機(jī)械，不論是歐洲各國(guó)所制造的還是外國(guó)所制造而銷(xiāo)往歐洲境內(nèi)的機(jī)械產(chǎn)品，都要求按歐盟有關(guān)技術(shù)法規(guī)的規(guī)定，進(jìn)行機(jī)械CE認(rèn)證并且在機(jī)械本體上加施象征安全性的CE標(biāo)志，以證明該機(jī)械附和有關(guān)指令，現(xiàn)行機(jī)械指令2006/42/EC自2009年12月29日開(kāi)始執(zhí)行。
 
　　機(jī)械設(shè)備做CE-MD指令檢測(cè)認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件：
　　1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號(hào)等；
　　2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
　　3、安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；
　　4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；
　　5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
　　6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
　　7、測(cè)試報(bào)告 （Testing Report）；
　　8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)（對(duì)于模式A以外的其它模式）；
　　9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
　　10、CE符合聲明（DOC）。
機(jī)械設(shè)備CE-MD認(rèn)證報(bào)告
 
　　機(jī)械設(shè)備CE-MD認(rèn)證報(bào)告辦理流程介紹
　　1、企業(yè)向發(fā)證機(jī)構(gòu)提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。
　　2、申請(qǐng)人填寫(xiě)CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表，產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給環(huán)測(cè)威檢測(cè)。
　　3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
　　4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件郵寄。
　　5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
　　6、環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
　　7、環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
　　8、技術(shù)文件審閱包括：
　　a、文件是否完善。
　　b、文件是否按歐共體語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)。
　　9、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言，實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
　　10、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供測(cè)試報(bào)告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。
　　11、郵寄CE證書(shū)+報(bào)告給客戶(hù)，項(xiàng)目結(jié)案。
 
　　機(jī)械設(shè)備CE-MD認(rèn)證報(bào)告辦理費(fèi)用
　　機(jī)械產(chǎn)品做CE認(rèn)證要先確認(rèn)機(jī)械設(shè)備是普通機(jī)械還是危險(xiǎn)機(jī)械。
　　普通機(jī)械CE認(rèn)證指令為MD指令，及一些常規(guī)指令即可，費(fèi)用一般還可以；
　　危險(xiǎn)機(jī)械CE認(rèn)證需要按照危險(xiǎn)機(jī)械的流程，需要?dú)W盟NB機(jī)構(gòu)介入，費(fèi)用要比普通機(jī)械產(chǎn)品高一些。
 
　　機(jī)械設(shè)備CE-MD認(rèn)證報(bào)告辦理周期及有效期
　　CE認(rèn)證周期取決于產(chǎn)品的測(cè)試周期，產(chǎn)品認(rèn)證的話一般要3-6個(gè)工作周，然后根據(jù)每個(gè)產(chǎn)品不同，測(cè)試周期也不同。
　　認(rèn)證其實(shí)沒(méi)有相對(duì)意義的有效期，CE認(rèn)證有效期都是根據(jù)此產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候到期而到期。沒(méi)有說(shuō)具體規(guī)定哪天，一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候到期，是歐盟規(guī)定的，至于什么時(shí)候更改，只能等歐盟下通知而定，產(chǎn)品一般情況至少可以用半年到一年，因?yàn)樾乱?guī)定出來(lái)后，舊的規(guī)定，也可以使用半年到一年不等。
 
　　環(huán)測(cè)威檢測(cè)是權(quán)威的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，專(zhuān)業(yè)辦理CE認(rèn)證服務(wù)，是歐盟認(rèn)可的公告號(hào)機(jī)構(gòu)，可以頒發(fā)公告號(hào)的CE認(rèn)證證書(shū)。并且在市場(chǎng)上有一定的知名度，有多年認(rèn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，并且?guī)椭嗉移髽I(yè)產(chǎn)品順利出口到歐盟，有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，如果您有產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證的話可以聯(lián)系我們。

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