歐盟RoHS認(rèn)證多久需要重申一次？根據(jù)歐洲議會和理事會的歐洲RoHS指令 2011/65/EU 第 7 條 （b） 款，制造商必須：

　　確保程序到位，以保持批量生產(chǎn)的一致性。應(yīng)充分考慮產(chǎn)品設(shè)計或特性的變化以及聲明EEE符合性所參考的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范的變化。產(chǎn)品技術(shù)文件不是靜態(tài)的。只要產(chǎn)品的技術(shù)文件必須更新，您就應(yīng)該進(jìn)行RoHS測試。它必須更新，無論何時。

　　一個新的組件或一個新的制造商來源被創(chuàng)建；

　　發(fā)布了購買的設(shè)計組件或零件的新修訂版。例如，當(dāng)材料發(fā)生變化時會發(fā)生這種情況；

　　法規(guī)風(fēng)險分析顯示新的產(chǎn)品要求或產(chǎn)品要求的變化。例如，當(dāng)新的適用RoHS豁免到期或創(chuàng)建新的豁免時?；蛘?，如果更新了像IEC 63000 這樣的標(biāo)準(zhǔn)，則可能還需要相應(yīng)地更新技術(shù)文件。

　　產(chǎn)品RoHS認(rèn)證可能會發(fā)生變化。例如，如果根據(jù)RoHS修正案取消豁免，則應(yīng)進(jìn)行新的評估。然后，之前的合規(guī)聲明 （DoC） 將被廢棄并由最新版本的DoC取代，該DoC自其簽署之日起生效。

　　如果零件不完全符合歐盟RoHS標(biāo)準(zhǔn)怎么辦？

　　當(dāng)一個制造商來源未提供特定組件的合規(guī)性證據(jù)時，整個部件將被評估為不合規(guī)。這里沒有 更低限度的 容忍閾值。如果發(fā)現(xiàn)其所有制造商來源都符合要求，則只能將組件評估為符合要求。此外，如果制造商來源受益于豁免，則整個零件也被評估為符合同一豁免條件。

　　RoHS糾正措施程序

　　非RoHS零件糾正措施

　　當(dāng)測試產(chǎn)品不符合歐盟RoHS標(biāo)準(zhǔn)時，您的RoHS程序應(yīng)該解釋任何進(jìn)一步的行動。以下是您的程序可以詳細(xì)說明的糾正措施的兩個示例：

　　淘汰有問題的的組件并在可能的情況下更換它們；

　　修改設(shè)計（使用的材料）和/或執(zhí)行新的化學(xué)分析（分析測試報告），特別是對于已識別的有風(fēng)險的均質(zhì)材料，如果組件的來源無法更換。

　　最后，如果您決定對均質(zhì)材料樣品進(jìn)行RoHS分析測試，那么您應(yīng)該實施測試計劃。在測試計劃中，您將確定分析RoHS測試的類型、樣本數(shù)量和周期。這項工作可能會耗費(fèi)大量精力、時間和金錢。建議在考慮此類測試活動之前考慮所有選項。

　　如果RoHS信息缺失怎么辦

　　這肯定會發(fā)生。想象一下，您為特定零件清單收集的技術(shù)文檔顯示出模棱兩可或相互矛盾的信息。例如，您可能收集了：

　　同一制造商來源具有不同有效豁免的兩份單獨(dú)文件；或者出于某種原因，低質(zhì)量、不可靠的RoHS文件如果供應(yīng)商無法提供剩余的缺失信息，則必須執(zhí)行如上所述的糾正措施。

　　RoHS可追溯性要求

　　在起草RoHS程序時，這是一個關(guān)鍵概念。例如，RoHS程序本身將被修訂，之前的版本應(yīng)該被存檔。

　　產(chǎn)品標(biāo)識

　　每件成品必須帶有：

　　序列號；制造商名稱注冊商標(biāo)名稱；

　　產(chǎn)品上的聯(lián)系郵寄地址，或者由于其尺寸或物理特性（不包括非美學(xué)原因）而無法在其包裝和/或隨附文件上提供的郵寄地址。

　　歸檔RoHS技術(shù)文檔

　　RoHS技術(shù)文件

　　根據(jù) 歐盟RoHS指令2011/65/EU，技術(shù)文件的每個元素都應(yīng)在產(chǎn)品模型的最后一項投放市場后至少保存十年。該程序應(yīng)反映這一時期。因此，制造商必須保留十年記錄：

　　產(chǎn)品用戶指南和數(shù)據(jù)表以及產(chǎn)品評估和DoC的每次修訂；

　　關(guān)于組件的信息：這永遠(yuǎn)不應(yīng)該被刪除或替換，即使是過時的組件；

　　文檔更新：新版本添加到舊版本。

　　不合格和召回

　　每個不合格的 EEE 和產(chǎn)品召回也必須在內(nèi)部進(jìn)行登記。但是，如果您應(yīng)用穩(wěn)健的RoHS程序，就不會因不符合RoHS的產(chǎn)品而召回產(chǎn)品。

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