美國(guó)fda食品接觸材料檢測(cè)可找誰(shuí)辦理？我司環(huán)測(cè)威檢測(cè)可以辦理。美國(guó)FDA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)對(duì)食品和藥品進(jìn)行監(jiān)管和測(cè)試，美國(guó)是高度發(fā)達(dá)的，對(duì)食品接觸材料的原材料以及加工工藝的要求都相當(dāng)?shù)膰?yán)格。我們生活中經(jīng)常會(huì)用到的不銹鋼碗、塑料飯盒，進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)之前都需要進(jìn)行FDA測(cè)試，F(xiàn)DA認(rèn)證對(duì)食品接觸材料的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)格，對(duì)于不同的產(chǎn)品具體執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不同。

　　食品接觸產(chǎn)品及材料FDA測(cè)試：食品接觸類(lèi)材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過(guò)程中與食品能夠接觸到的材料。常見(jiàn)的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等，這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康，所以對(duì)這類(lèi)產(chǎn)品出口到美國(guó)需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)認(rèn)證。

　　FDA食品接觸材料主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)為

　?。?）21 CFR Part 177-2003，即聚合物類(lèi)物質(zhì)。

　?。?）21CFR Part 175-2003：粘合劑和涂覆材料類(lèi)、金屬類(lèi)；

　?。?）21CFR Part 176-2003：紙和紙板產(chǎn)品

　　（4）21CFR Part 178-2003：食品添加劑：助劑、生產(chǎn)助劑和消毒殺菌劑

　?。?）FDA CPG 7117.05 ：鍍銀制品要求

　?。?）FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求

　　常見(jiàn)與食品接觸材料FDA認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目如下

　　1.有機(jī)涂層， 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300

　　2.紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170

　　3.木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　4.ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　5.丙烯酸樹(shù)脂（Acrylic）要求U.S. FDA CFR 21 177.1010

　　6.食品容器的密封圈，密封襯墊要求，如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210

　　7.EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350

　　8.三聚氰氨樹(shù)脂（密胺）要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460

　　9.尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500

　　10.PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

　　11.PE，OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

　　FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題

　　問(wèn)題一：FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？

　　答：FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。

　　問(wèn)題二：FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？

　　答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書(shū)，但不會(huì)向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。

　　問(wèn)題三：FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人？

　　答：是的，中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有美國(guó)代理人，可以輕松幫助您進(jìn)行FDA注冊(cè)，一站式解決您的產(chǎn)品出口美國(guó)檢測(cè)認(rèn)證需求！

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