歐代/歐洲代理人辦理需要怎么做
歐代/歐洲代理人辦理需要怎么做?“歐代”全稱 歐盟授權代表(European Authorized Representative),是指由位于歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。
為什么您需要歐盟授權代表?
為了確保歐盟境內市場上銷售的產品的安全性,以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品滿足歐盟對消費者、財產、和環(huán)環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)的要求,歐盟法律對歐盟境外的制造商提出以下要求:
委任歐盟授權代表(歐盟授權代理):
歐盟境外的制造商必須委任一個設立于(established in)歐盟+EFTA共30個成員國境內的歐盟授權代表(歐盟授權代理) (Authorized Representative),專門代表歐盟境外的制造商與歐洲30國的政f府和機構打交道。
授權代表必須印在包裝上:
從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表(歐盟授權代理)的名稱、地址。
“技術文件”必須保存于歐盟授權代表(歐盟授權代理)處:
歐盟授權代表(歐盟授權代理)處必須保存最新的、所有加貼CE標志的產品的“技術文件”(Technical Files)。根據(jù)歐盟法律,確保能隨時及時地提供給歐盟境內CE監(jiān)督機關檢核。在最后一批產品投入市場之后,其技術文件應在歐盟授權代表(歐盟授權代理)處保留至少5年。
建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”:
歐盟境外的制造商必須在歐盟境內建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,通過其歐盟授權代表(歐盟授權代理) 對產品的事故報告、通告、召回等等提供協(xié)助。
歐代的職責
1)負責與歐盟范圍內各的監(jiān)管機構聯(lián)系,處理設備投訴、不良事件及召回等工作;
2)根據(jù)要求,保存技術文件或CE符合性聲明,以供主管當局檢查;
3)受制造商的委托,在歐盟進行產品注冊,申請歐盟頒發(fā)的自由銷售證書;
4)提供產品包裝、標簽和使用說明書等上面需要的歐代標識及其注冊地址。
歐代的要求
熟悉當?shù)胤ㄒ?guī),遇到問題的時候是否能幫企業(yè)解決問題。
哪些產品需要歐代
產品是貼有CE認證標識的產品都需要歐代
需要粘貼CE認證的產品有:
玩具、電子產品、個人防護裝備、機械、建筑商品、燃氣設備、休閑和私人船艇、壓力容器以及測量設備。除醫(yī)療器械、民用爆炸物以及某些升降機和索道裝置外,所有帶有 CE 標志的商品均受此法規(guī)約束。
如何申請歐代
以下成員都可以成為歐代:
?、僦圃焐袒蚱放疲ㄈ绻窃跉W盟境內成立)。
?、谠跉W盟境內成立的進口商。
?、墼跉W盟境內成立的授權代表,由制造商或品牌以書面形式指定為負責人。
④在歐盟境內成立的配送服務提供商。
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務,深受廣大客戶信賴。
熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節(jié)能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證?
- 什么是FDA認證?
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 電池UN38.3認證申請要符合哪些要求
- 空運鑒定報告通常適用于哪些產品
- 植物照明燈UL8800新版標準發(fā)布要注意什么
- 歐盟WEEE認證注冊指令適用范圍有哪些
- 英國PSTI認證申請需要符合哪些要求
- IP65防護等級測試要求及方法有哪些
- 鋰電池2025空運鑒定報告新規(guī)即將生效
- 可靠性鹽霧試驗辦理需要注意哪些細節(jié)
- 適配器CE認證申請標準及步驟是什么
- 交流接觸器CE認證申請需要怎么做
- 保健品海運鑒定報告辦理要符合哪些要求
- 化學品REACH檢測報告測試流程及周期
- 無線產品CE-RED認證申請資料及要求
- 非洲COC清關證書辦理流程有哪些
- 玩具CE-TOY資質證書如何申請辦理
- 歐盟RoHS有害物質限制指令辦理要怎么做
- 機械產品CE-MD認證申請常規(guī)標準是什么
- FCM食品接觸材料測試常規(guī)標準有哪些
- POPS持續(xù)性有機污染物限制測試如何申請
- 歐盟REACH SVHC清單242項正式加入磷酸三苯酯