歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC測(cè)試可找誰辦理
歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC測(cè)試可找誰辦理?歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。
機(jī)械指令核心要求:
機(jī)械的結(jié)構(gòu)必須保證其適當(dāng)功能,在制造商預(yù)定條件下,只要是按照規(guī)定操作的機(jī)械,那么他們?cè)谶\(yùn)轉(zhuǎn)、調(diào)試和維修時(shí),都不能對(duì)人造成傷害。為此必須采取措施以排除機(jī)械在預(yù)期壽命內(nèi)(包括裝配和卸載時(shí))的一切事故風(fēng)險(xiǎn),包括在可預(yù)料的異常情況下所造成的事故風(fēng)險(xiǎn)。
機(jī)械CE認(rèn)證是什么,機(jī)械CE認(rèn)證怎么做?
機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令,用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)械指令2006/42/EC,為各種機(jī)械和設(shè)備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標(biāo)。歐盟機(jī)械指令要求制造商證明其產(chǎn)品符合與其生產(chǎn)的機(jī)械相關(guān)的各種歐盟法規(guī)。
獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過幫助制造商需要進(jìn)行分析測(cè)試工作過程,并幫助學(xué)生他們批準(zhǔn)產(chǎn)品。一旦獲得批準(zhǔn),該產(chǎn)品信息就可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售。
機(jī)械CE認(rèn)證范圍:
機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動(dòng)機(jī)械驅(qū)動(dòng)器、鏈條、繩索和皮帶的設(shè)計(jì)、制造和銷售。
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證一般需要滿足以下兩個(gè)指令:
1.Machinery Directive 機(jī)械指令 2006/42/EC
2.Low Voltage Directive 低電壓指令 2014/35/EU
機(jī)械指令通用標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 12100:2010 , EN60204-1:2006+AC:2010
機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:
制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說明取代。
對(duì)于中國機(jī)械指令附件4中列出的機(jī)械和安全管理組件具有高潛在市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械(選定),如果我們沒有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)或沒有形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),要告知學(xué)生參與主體資格評(píng)估的此類機(jī)械/組件機(jī)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)不涵蓋所有相關(guān)的健康和安全技術(shù)要求。
機(jī)械CE認(rèn)證怎么做?
歐盟法規(guī)把機(jī)械設(shè)備分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩類,針對(duì)這兩類分別規(guī)定了不同的認(rèn)證要求。
1普通機(jī)械:
除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械,常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等
工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測(cè)試與安全評(píng)估。
注意:市場(chǎng)上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。
2危險(xiǎn)機(jī)械:
機(jī)械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品,這類我們稱之為危險(xiǎn)機(jī)械;常見危險(xiǎn)機(jī)械示例:
汽車舉升機(jī)、注塑機(jī)、升降平臺(tái)等!
危險(xiǎn)機(jī)械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn),并頒發(fā)EC-TYPE證書!工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。
機(jī)械CE認(rèn)證所需資料:
1) 公司信息:名稱、地址、商標(biāo)、營業(yè)執(zhí)照;
2) 產(chǎn)品信息:名稱、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)表;(如有多型號(hào),需系列產(chǎn)品差異比較資料)
3) 機(jī)械的總裝圖和控制系統(tǒng)圖;
4) 機(jī)械使用說明書;
5) 機(jī)械元器件清單(名稱、型號(hào)、供應(yīng)商、CE證書);
機(jī)械產(chǎn)品做CE認(rèn)證的一般流程是:
1.向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
2.簽訂合同
3.進(jìn)行輔導(dǎo)
4.確保機(jī)器達(dá)到歐洲標(biāo)準(zhǔn)
5.做好TCF文件
6.發(fā)證書
通常情況下,在資料準(zhǔn)備齊全的話,15個(gè)工作日內(nèi)可以拿到證書。
以上資料由環(huán)測(cè)威檢測(cè)整理發(fā)布,如有疑問或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通(4008-707-283)。深圳CTB檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。
熱門認(rèn)證
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理步驟及注意事項(xiàng)
- EAC認(rèn)證辦理需要怎么做
- 臺(tái)灣NCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍與標(biāo)識(shí)
- 中國節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識(shí)
- 美國EPA認(rèn)證內(nèi)容主要有哪些
- 美國EPA認(rèn)證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認(rèn)證?
- 什么是FDA認(rèn)證?
- 亞馬遜CPC認(rèn)證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認(rèn)證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 電池UN38.3認(rèn)證申請(qǐng)要符合哪些要求
- 空運(yùn)鑒定報(bào)告通常適用于哪些產(chǎn)品
- 植物照明燈UL8800新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布要注意什么
- 歐盟WEEE認(rèn)證注冊(cè)指令適用范圍有哪些
- 英國PSTI認(rèn)證申請(qǐng)需要符合哪些要求
- IP65防護(hù)等級(jí)測(cè)試要求及方法有哪些
- 鋰電池2025空運(yùn)鑒定報(bào)告新規(guī)即將生效
- 可靠性鹽霧試驗(yàn)辦理需要注意哪些細(xì)節(jié)
- 適配器CE認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)及步驟是什么
- 交流接觸器CE認(rèn)證申請(qǐng)需要怎么做
- 保健品海運(yùn)鑒定報(bào)告辦理要符合哪些要求
- 化學(xué)品REACH檢測(cè)報(bào)告測(cè)試流程及周期
- 無線產(chǎn)品CE-RED認(rèn)證申請(qǐng)資料及要求
- 非洲COC清關(guān)證書辦理流程有哪些
- 玩具CE-TOY資質(zhì)證書如何申請(qǐng)辦理
- 歐盟RoHS有害物質(zhì)限制指令辦理要怎么做
- 機(jī)械產(chǎn)品CE-MD認(rèn)證申請(qǐng)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)是什么
- FCM食品接觸材料測(cè)試常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些
- POPS持續(xù)性有機(jī)污染物限制測(cè)試如何申請(qǐng)
- 歐盟REACH SVHC清單242項(xiàng)正式加入磷酸三苯酯