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消毒裝置EPA注冊辦理需要怎么做

文章出處:環(huán)測威 人氣:240發(fā)表時間:2023-12-26

消毒裝置EPA注冊辦理需要怎么做?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。EPA全稱“United States Environmental Protection Agency”是美國環(huán)境保護署,主要任務(wù)是保護人類和自然環(huán)境。按照美國聯(lián)邦農(nóng)藥、殺菌劑和滅鼠劑法案Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)的要求,受法案管制的常見產(chǎn)品包括殺菌、消毒、驅(qū)蟲、滅蚊類產(chǎn)品。


  EPA管制的產(chǎn)品范圍:

  1.消毒裝置:產(chǎn)品無化學活性成分,通過物理方式殺滅、驅(qū)趕害蟲,比如UV滅蚊燈、UV消毒器、UV水質(zhì)過濾器、UV空氣過濾器、臭氧消毒器、凈水器、超聲驅(qū)蟲器等。

  2.非裝置類:通過化學物質(zhì)殺滅、抑制害蟲和真菌,一般分為常規(guī)化學農(nóng)藥,生物農(nóng)藥和抗菌農(nóng)藥、農(nóng)藥中的惰性成分。其中包括:

  常規(guī)化學農(nóng)藥 Conventional chemical pesticides,常規(guī)農(nóng)藥通常是合成化學藥品,主要用于殺死昆蟲,雜草和真菌。

  生物農(nóng)藥Biopesticides,生物農(nóng)藥包括控制害蟲的天然物質(zhì)(生化殺蟲劑)、控制害蟲的微生物(微生物殺蟲劑)和含有遺傳物質(zhì)的殺蟲材料。

  生物農(nóng)藥一般分為三大類:生化、微生物、植物結(jié)合保護劑PIP。

  3、抗菌農(nóng)藥Antimicrobial pesticides,抗菌農(nóng)藥是旨在破壞或抑制有害微生物生長的物質(zhì)或物質(zhì)混合物,以及可保護無生命物體和表面免受細菌,病毒或真菌等生物侵害的殺蟲劑。其中注意的是消毒濕巾是抗菌農(nóng)藥的一種。

  4.復(fù)合類:既可以靠物理原理滅菌,也可以靠活性劑滅菌消毒。

  5.惰性成分 inert ingredients,除活性成分外,大多數(shù)農(nóng)藥產(chǎn)品還包含被稱為“惰性成分”或 “其他成分”的物質(zhì)。惰性成分通常是除農(nóng)藥產(chǎn)品中包含的活性成分以外的任何物質(zhì)。惰性成分的實例包括乳化劑,溶劑,載體,氣溶膠推進劑,香料和染料。

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  EPA認證流程:

  1、向EPA申請制造商代碼

  2、準備產(chǎn)品資料以及樣品

  3、在實驗室進行排放測試,證明符合排放標準

  4、準備完整的證明申請資料

  5、向EPA提交證明申請和測試數(shù)據(jù)

  6、EPA審查資料(審查過程中,EPA會根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進行證實測試)

  7、 審查合格,發(fā)證(EPA證書為年度性證書,證書在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效,具體失效日期取兩者中較早到達的日期)


  消毒裝置EPA注冊流程:

  1、生產(chǎn)、分裝廠商登記(Establishment number)

  任何生產(chǎn)農(nóng)藥設(shè)備的場所必須進行廠址登記。

  2、EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從第二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。

  3、標簽要求:設(shè)備必須符合FIFRA第2 (q) (1)節(jié)和40 CFR第156部分的標簽要求。


  EPA區(qū)域范圍:

  假如商品在國外除加州以外的49個州開展售銷,則只需申辦EPA驗證;假如商品需要出入口到美國加州,則需要進行申辦CARB驗證。

  CARB是“California AirResources Board 加州空氣資源委員會”的縮寫簡稱,沒有通過CARB認證的復(fù)合木制品及家具和帶有復(fù)合木制品的成品,都不可以進口到美國加州。


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