歐盟機(jī)械指令MD法規(guī)更新需注意什么？機(jī)械MD指令是CE認(rèn)證中比較常見(jiàn)的指令，1995年1月1日起，機(jī)械指令正式成為歐洲的強(qiáng)制法規(guī)，同時(shí)所有歐盟會(huì)員國(guó)須將其一些基本規(guī)定納入各自的法律。

　　歐盟機(jī)械指令并非針對(duì)技術(shù)性細(xì)節(jié)，而是著重于機(jī)械設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)相關(guān)的安全與健康規(guī)定。目前歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效執(zhí)行。

　　機(jī)械指令法規(guī)動(dòng)態(tài)

　　2009/436年度有三個(gè)附件，這三個(gè)附件是標(biāo)準(zhǔn)清單，其標(biāo)準(zhǔn)如下：

　　附件一：機(jī)械指令標(biāo)準(zhǔn)清單中增加的統(tǒng)一EN標(biāo)準(zhǔn)。

　　附件二：統(tǒng)一的EN標(biāo)準(zhǔn)加入了機(jī)械指令標(biāo)準(zhǔn)清單，但有限制。

　　附件三：從“機(jī)械指令標(biāo)準(zhǔn)清單”中撤回的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)注意：這不是即時(shí)的。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的刪除日期在標(biāo)準(zhǔn)旁邊公布。

　　機(jī)械指令MD和CE認(rèn)證的關(guān)系？

　　MD認(rèn)證屬于CE認(rèn)證的一種，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

　　機(jī)械CE認(rèn)證需要提供的資料？

　　1、客戶(hù)申請(qǐng)表（英文：產(chǎn)品名稱(chēng)CE認(rèn)證、型號(hào)CE認(rèn)證、申請(qǐng)人/制造廠地址）；

　　2、產(chǎn)品型號(hào)及詳細(xì)技術(shù)參數(shù)；

　　3、零部件和整體結(jié)構(gòu)的詳細(xì)圖片；

　　4、電器原理圖（電氣產(chǎn)品）；

　　5、機(jī)械裝配圖和關(guān)鍵零部件圖紙；

　　6、銘牌（字體，CE符號(hào)）；

　　7、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)，安裝，維護(hù)（英文版）；

　　8、零部件清單（產(chǎn)品名稱(chēng)CE認(rèn)證、制造商）。

　　機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程？

　　1.企業(yè)向機(jī)構(gòu)提交辦理CE認(rèn)證的申請(qǐng)表，提供產(chǎn)品的資料并寄樣；

　　2.機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)提供的資料來(lái)判定產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟指令和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試周期以及費(fèi)用；

　　3.企業(yè)確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂技術(shù)服務(wù)合同并支付費(fèi)用；

　　4.機(jī)構(gòu)工程師根據(jù)歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異性測(cè)試，然后編寫(xiě)技術(shù)文檔（TCF），提交歐盟機(jī)構(gòu)審核；

　　5.審核通過(guò)，頒發(fā)CE證書(shū)。

　　以上資料由環(huán)測(cè)威整理發(fā)布，如有疑問(wèn)或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通（4008-707-283）擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶(hù)提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶(hù)信賴(lài)。