FDA認(rèn)證分類
FDA認(rèn)證分類
美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè),只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
FDA認(rèn)證分類
我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:
1. 食品工廠類FDA ( 偶數(shù)年年底更新 )
2. 輻射激光類FDA(每年9月1號(hào)前年報(bào))
3. 醫(yī)療器械類FDA(當(dāng)年有效,10月續(xù)期)
4. 化妝品日用品FDA(長(zhǎng)期有效)
5. OTC、藥品類FDA(當(dāng)年有效,10月續(xù)期)
6. 食品級(jí)材料FDA檢測(cè)
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